闵行药企全球首发渐冻症新药，临床试验获国家批准

近日，落户闵行区马桥镇的士泽生物医药上海有限公司正式宣布，其自主开发的“全球首发(FIC)”异体通用“现货型”iPSC衍生亚型神经细胞新药(“XS228注射液”)的新药注册临床试验I期及II期申请，已正式获得国家药品监督管理局(NMPA)一次性无发补完全批准，用于治疗“全球五大绝症”之一的渐冻症(肌萎缩侧索硬化症)，将以北京大学第三医院作为牵头临床中心开展，由渐冻症诊疗领域顶级专家樊东升主任作为牵头中心临床负责人。

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此前，士泽生物自主开发的全球首款通用型iPSC衍生亚型神经前体细胞注射液产品，用于治疗渐冻症的研究性新药申请已正式获美国食品药品监督管理局完全批准，用于开展注册临床试验。

这是继公司自主开发的异体通用“现货型”iPSC衍生亚型多巴胺能神经前体细胞新药获中美药监局一次性无发补完全批准，用于治疗全球第二大神经退行性疾病帕金森病之后，该公司自主开发的第二款中美双报双批开展注册临床试验的通用型iPSC衍生细胞新药。

渐冻症是一种运动神经元病及进行性神经退行性疾病，渐冻症患者俗称“渐冻人”。渐冻症患者的运动神经元持续退行性病变和死亡，导致患者出现上、下运动神经元合并受损，最终可导致瘫痪，从无法行走到无法说话、吞咽、呼吸。

临床数据显示，渐冻症患者的平均存活期约39个月，目前尚无能够实质性缓解或挽救渐冻症的有效临床药物及临床解决方案，迫切需要开发新的治疗方案。

士泽生物自主开发的异体通用型iPSC衍生细胞治疗帕金森病及渐冻症的重要研发及临床进展，代表我国在开发临床级iPSC衍生细胞新药治疗以帕金森病及渐冻症为代表的神经系统疾病方向处于全球同步领先或全球首创地位。士泽生物已开展的人体临床研究的积极结果，为后续进一步开展临床试验提供了重要的铺垫和关键的验证。

未来，士泽生物将继续携手顶级医院及临床专家中国团队，开展多项注册临床试验，为治疗以渐冻症、帕金森病等为代表的神经退行病做出更多贡献，给患者带来福音。